Совет Евразийского экономического союза принял решение об актуализации Правил регистрации и экспертизы лекарств в ЕАЭС, учитывая опыт их правоприменения при приведении регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствие с требованиями Союза. Кроме того, были внесены изменения в правила выдачи бессрочных регистрационных удостоверений для лекарств. Также установлены дополнительные меры безопасности при применении лекарственных препаратов по требованию уполномоченного органа.
В рамках регистрации и контрольных процедур было исключено дублирование представляемых документов. Принятое решение поможет оптимизировать административные процедуры, связанные с приведением регистрационных досье лекарств в соответствие с требованиями ЕАЭС, и обеспечить доступность лекарств для населения.
Источник: https://eec.eaeunion.org/news/vneseny-izmeneniya-v-pravila-registratsii-i-ekspertizy-lekarstv-v-eaes/
В рамках регистрации и контрольных процедур было исключено дублирование представляемых документов. Принятое решение поможет оптимизировать административные процедуры, связанные с приведением регистрационных досье лекарств в соответствие с требованиями ЕАЭС, и обеспечить доступность лекарств для населения.
Источник: https://eec.eaeunion.org/news/vneseny-izmeneniya-v-pravila-registratsii-i-ekspertizy-lekarstv-v-eaes/
