Публичное обсуждение проекта решения Коллегии ЕЭК "О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 сентября 2019 г. N 159".
После принятия проекта изменений, раздел "Детализированные сведения из классификатора видов документов регистрационного досье лекарственного препарата" будет исключен, что значительно упростит процесс регистрации лекарственных препаратов.
Сертификация ISO 13485 поможет вашей компании быть в курсе всех изменений в законодательстве и гарантировать соответствие вашей продукции всем требованиям.