Новые изменения в Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств, которые вступили в силу 20 декабря, отражают важные шаги в развитии и упрощении процесса регистрации и экспертизы лекарственных препаратов в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза. Благодаря консолидированным предложениям бизнес-сообщества и экспертных организаций, процедура приведения регистрационных досье лекарственных препаратов стала более простой и удобной. Новые изменения также предусматривают возможность выдачи бессрочных регистрационных удостоверений для лекарственных препаратов, зарегистрированных более пяти лет в референтном государстве, что способствует ускорению процесса регистрации и облегчает производителям внесение изменений в регистрационное досье. В целом, эти изменения имеют положительное влияние на развитие и расширение рынка лекарственных препаратов в странах Евразийского экономического союза. Источник: https://eec.eaeunion.org/news/s-20-dekabrya-proizvoditeli-lekarstvennykh-preparatov-smogut-perevesti-ikh-na-obrashchenie-po-edinym/